Таблетки Molnupiravir разработал американский концерн Merck в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics, они блокируют фермент, необходимый коронавирусу для воспроизводства ДНК.
В ходе третьей фазы клинических испытаний молнупиравир уменьшил в два раза вероятность госпитализации при COVID-19. Препарат в виде таблеток также снизил риск смерти от коронавирусной инфекции.
Молнупиравир принимают орально: дважды в сутки в течение пяти дней. Это особенно важно потому, что эффективность терапии зависит от того, как быстро ее начать.
Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей применение таблеток от COVID-19 Lagevrio (Molnupiravir) — препарата, разработанного американскими фармаконцернами Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Лекарство показало безопасность и эффективность для снижения риска госпитализации и летального исхода пациентов с мягким и умеренным течением COVID-19, у которых повышен риск развития серьезного заболевания.
Задача препарата — нарушить генетический код коронавируса и таким образом помешать его распространению по телу человека. Он действует против одного из энзимов, который вирус использует для самовоспроизведения. Merck утверждает, что таблетка будет такой же эффективной против всех новых вариантов Covd-19 — как уже существующих, так и тех, что могут появиться в будущем.
Индийские фармацевтические компании, такие как таких как Natco Pharma, Optimus Pharma, Cipla, Sun Pharma, Emcure и др. Это стало возможным благодаря неисключительному добровольному лицензионному соглашению на молнупиравир с индийскими производителями дженериков, о чем компания Merck сообщила в апреле 2021 года. Эта мера должна расширить доступ к молнупиравиру для 100 стран с низким и средним уровнем дохода.
Нет комментариев
Вы можете написать комментарий к этой записи